ガチフロキサシンメシル酸塩 CAS番号 316819-28-0 (DMF) 抗菌原薬
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導入
ガチフロキサシンメシル酸塩は、ガチフロキサシンの水溶性メシル酸塩誘導体です。細菌のDNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVを阻害し、広範囲の殺菌作用を有し、経口および注射用のヒト用抗感染症薬製剤に適しています。
当社の厳格な品質管理は、医薬品製造ニーズに対応するため、一貫したバッチ性能を保証します。
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物理的および化学的性質
ガチフロキサシンメシル酸塩は、以下のような重要な物理的および化学的特性を有しています。
融点：標準的な単一の融点はありません（加熱すると分解します）
安定性：推奨される低温保管条件下では安定しています。強力な酸化剤との接触は避けてください。
保管条件：-20℃以下の密閉された乾燥した遮光された環境で保管してください。
溶解性：DMSOに容易に溶解。ガチフロキサシン遊離塩基と比較して水溶性が向上している。
融点：標準的な単一の融点はありません（加熱すると分解します）
安定性：推奨される低温保管条件下では安定しています。強力な酸化剤との接触は避けてください。
保管条件：-20℃以下の密閉された乾燥した遮光された環境で保管してください。
溶解性：DMSOに容易に溶解。ガチフロキサシン遊離塩基と比較して水溶性が向上している。
優れた溶解性
メタンスルホン酸塩による修飾は水溶性を大幅に向上させ、追加の可溶化剤を使用せずに液状注射剤および経口可溶性顆粒の製造を簡素化する。
メタンスルホン酸塩による修飾は水溶性を大幅に向上させ、追加の可溶化剤を使用せずに液状注射剤および経口可溶性顆粒の製造を簡素化する。
広範囲の抗菌作用
グラム陽性菌、グラム陰性菌、および非定型病原体（マイコプラズマ、クラミジア、レジオネラ）に対して強力な活性を維持します。
二重標的阻害
DNAジャイレースとトポイソメラーゼIVの両方を阻害し、細菌の耐性変異率を抑制します。経口投与後、血中濃度が速やかにピークに達し、血漿半減期が長いため、1日1回の投与が可能です。
軽度の副作用リスク
初期のフルオロキノロン系薬剤と比較して、光毒性および中枢神経刺激の副作用が低い。
全身性細菌感染症の治療
急性副鼻腔炎、慢性気管支炎の増悪、市中肺炎、非合併症性／合併症性尿路感染症、腎盂腎炎、淋菌性性器感染症など、軽度から中等度の感受性細菌性疾患の治療。
急性副鼻腔炎、慢性気管支炎の増悪、市中肺炎、非合併症性／合併症性尿路感染症、腎盂腎炎、淋菌性性器感染症など、軽度から中等度の感受性細菌性疾患の治療。
眼科用抗感染症薬
ブドウ球菌、連鎖球菌、インフルエンザ菌、モラクセラ菌株によって引き起こされる細菌性結膜炎を対象とした抗菌点眼薬の主要原料。
注射用抗生物質製剤
急性尿路感染症および全身性細菌感染症の治療に用いられる静脈注射用原料であり、レボフロキサシン注射剤と同等の有効性を有する。
実験室標準品
フルオロキノロン系薬剤の薬理研究および微生物感受性試験実験用の高純度標準物質。
ガチフロキサシンメシル酸塩は、第4世代フルオロキノロン系抗菌薬であるガチフロキサシン原薬の可溶性塩誘導体です。その最大の特長は、水溶性が大幅に向上したことであり、呼吸器系、尿路系、眼科系の細菌感染症治療における製剤の種類を拡大します。全身内科、眼科、注射剤の分野で幅広く使用されています。
サンプル請求、技術仕様、大量注文に関するお問い合わせは、お気軽に弊社チームまでご連絡ください。お客様に効率的でカスタマイズされた医薬品原料ソリューションをご提供することをお約束いたします。
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