フィナステリド CAS番号 98319-26-7 (DMF) 医薬品原薬
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導入
フィナステリドは、特定のII型5α還元酵素阻害剤である有効成分です。テストステロンからDHTへの変換を阻害し、良性前立腺肥大症や男性型脱毛症の治療薬として広く用いられています。
当社の厳格な品質管理は、医薬品製造ニーズに対応するため、一貫したバッチ性能を保証します。
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物理的および化学的性質
フィナステリドは、以下のような重要な物理的および化学的特性を有しています。
密度：1.065 g/cm³
融点：253℃
沸点：576.6±50.0℃
保管条件：室温管理された、遮光性のある密閉容器
溶解性：DMSO、クロロホルム、メタノール、エタノールに可溶。水および希酸／希アルカリ水溶液にはほとんど不溶。
密度：1.065 g/cm³
融点：253℃
沸点：576.6±50.0℃
保管条件：室温管理された、遮光性のある密閉容器
溶解性：DMSO、クロロホルム、メタノール、エタノールに可溶。水および希酸／希アルカリ水溶液にはほとんど不溶。
標的酵素選択性
II型5α-還元酵素に対する高い選択的阻害作用と、I型アイソザイムへの最小限の干渉、そして全身性ホルモン副作用の軽減を実現。
II型5α-還元酵素に対する高い選択的阻害作用と、I型アイソザイムへの最小限の干渉、そして全身性ホルモン副作用の軽減を実現。
明確な臨床メカニズム
前立腺内および頭皮のDHT濃度を70～90%低下させ、BPHによる腫れを緩和し、毛包萎縮を改善します。
軽度の毒性プロファイル
全身性の副作用は少なく、軽度の性機能障害がまれに報告されるのみで、ほとんどの症状は継続投与後に解消する。
優れた経口バイオアベイラビリティ
平均経口吸収率は63～65％に達し、食事は吸収効率に影響を与えず、成人における血漿半減期は6～8時間であり、1日1回の経口投与に適している。
良性前立腺肥大症（BPH）の薬
男性患者における前立腺肥大の縮小、尿流の改善、および急性尿閉リスクの軽減に使用される経口錠剤の主要原料。
男性患者における前立腺肥大の縮小、尿流の改善、および急性尿閉リスクの軽減に使用される経口錠剤の主要原料。
男性型脱毛症治療薬
FDA（米国食品医薬品局）が男性専用として承認した、脱毛症治療用経口錠剤の主要有効成分。脱毛を抑制し、発毛を促進する。
実験室研究用試薬
ステロイド代謝、5α-還元酵素関連の細胞および動物薬理実験における参照標準物質。
フィナステリドは、良性前立腺肥大症（BPH）および男性型脱毛症の治療において臨床効果が実証されている、成熟したステロイド標的型医薬品有効成分です。高い酵素選択性、安定した経口吸収性、および低い副作用プロファイルにより、対応する経口固形製剤の主要原料となっています。
サンプル請求、技術仕様、大量注文に関するお問い合わせは、お気軽に弊社チームまでご連絡ください。お客様に効率的でカスタマイズされた獣医用原材料ソリューションをご提供することをお約束いたします。
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