Acétate de léfamuline CAS n° 1350636-82-6 (DMF) API antibactérienne
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introduire
L'acétate de léfamuline est la première matière première d'un antibiotique systémique de la famille des pleuromutilines destiné à l'usage humain. Il bloque la synthèse des protéines bactériennes par une liaison spécifique au ribosome 50S et est indiqué dans le traitement de la pneumonie bactérienne communautaire (PBC) chez l'adulte, sous forme de médicaments oraux et injectables.
Notre contrôle qualité rigoureux garantit une performance constante des lots pour répondre aux besoins de la production pharmaceutique.
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propriétés physiques et chimiques
L'acétate de léfamuline possède les principales caractéristiques physiques et chimiques suivantes :
- Hygroscopicité : Faible absorption d'humidité en conditions de stockage hermétiques
- Solubilité : Très soluble dans le DMSO ; insoluble dans les solutions aqueuses neutres et les solvants aliphatiques.
- Stabilité : Chimiquement stable dans les conditions de stockage recommandées ; incompatible avec les substances oxydantes fortes
Conditions de stockage : Stockage à court terme à 2–4 °C dans un environnement sec et hermétique ; stockage stable à long terme à -20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
- Hygroscopicité : Faible absorption d'humidité en conditions de stockage hermétiques
- Solubilité : Très soluble dans le DMSO ; insoluble dans les solutions aqueuses neutres et les solvants aliphatiques.
- Stabilité : Chimiquement stable dans les conditions de stockage recommandées ; incompatible avec les substances oxydantes fortes
Conditions de stockage : Stockage à court terme à 2–4 °C dans un environnement sec et hermétique ; stockage stable à long terme à -20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Mécanisme antibactérien unique
Liaison par ajustement induit à double site aux poches A et P du centre peptidyl transférase du ribosome 50S bactérien, bloque l'élongation de la chaîne peptidique, aucune résistance croisée avec les quinolones, les macrolides et les bêta-lactamines.
Liaison par ajustement induit à double site aux poches A et P du centre peptidyl transférase du ribosome 50S bactérien, bloque l'élongation de la chaîne peptidique, aucune résistance croisée avec les quinolones, les macrolides et les bêta-lactamines.
Couverture étendue des agents pathogènes respiratoires
Activité bactéricide puissante contre les bactéries Gram-positives, les pathogènes atypiques et les souches Gram-négatives sensibles, y compris les isolats résistants aux macrolides.
Excellente application clinique
Concentration élevée du médicament dans le liquide alvéolaire, bien supérieure aux concentrations plasmatiques, pour un traitement ciblé de la pneumonie. Matière première adaptée à la préparation de comprimés oraux et d'injections intraveineuses, permettant le relais de la voie intraveineuse à la voie orale lors des essais cliniques.
Risque de développement de faible résistance
Ce mode de liaison ribosomique particulier réduit considérablement le taux de mutation des bactéries cibles par rapport aux antibiotiques classiques.
Traitement de la pneumonie bactérienne communautaire
Il constitue le principal ingrédient pharmaceutique actif des comprimés oraux et des injections intraveineuses. Il cible les pneumonies bactériennes communautaires légères à modérées chez les patients adultes et son efficacité est prouvée contre les souches pathogènes suivantes :
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae et Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline.
Il constitue le principal ingrédient pharmaceutique actif des comprimés oraux et des injections intraveineuses. Il cible les pneumonies bactériennes communautaires légères à modérées chez les patients adultes et son efficacité est prouvée contre les souches pathogènes suivantes :
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae et Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline.
Norme de référence pour la recherche
Sert de matériau de référence de haute pureté pour les projets de recherche en laboratoire, couvrant la pharmacologie de la pleuromutiline, l'analyse de la résistance bactérienne et les études sur les mécanismes des maladies infectieuses respiratoires.
L'acétate de léfamuline est un nouvel API de pleuromutiline pour les infections bactériennes respiratoires humaines, présentant une activité antibactérienne unique et une double formulation adaptée au traitement de la pneumonie.
Contactez notre équipe dès aujourd'hui pour toute demande d'échantillons, de spécifications techniques ou de commandes en gros — nous nous engageons à vous fournir des solutions efficaces et personnalisées en matière de matières premières pharmaceutiques.
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