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Sofosbuvir CAS-Nr. 1190307-88-0 Antivirales pharmazeutisches Rohmaterial
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Sofosbuvir ist ein potentes orales Nukleotidanalogon und antiviraler Wirkstoff, der als selektiver Inhibitor der HCV-NS5B-RNA-abhängigen RNA-Polymerase wirkt. Es handelt sich um ein Prodrug, das zum aktiven Triphosphat metabolisiert wird und die Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV) blockiert. Zugelassen zur Behandlung der chronischen HCV-Infektion.
Unsere Produkte entsprechen strengen internationalen Standards, um hohe Reinheit, stabile Wirksamkeit und zuverlässige Versorgung zu gewährleisten.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Sofosbuvir weist wichtige physikalische und chemische Eigenschaften auf, die seine pharmazeutischen und Forschungsanwendungen unterstützen, und zwar folgende:
- Schmelzpunkt: 122-124 °C
- Dichte: 1,4±0,1 g/cm³
- Löslichkeit: Schwer löslich in DMSO und Methanol
Lagertemperatur: Hygroskopisch; bei -20 °C im Gefrierschrank unter Schutzgasatmosphäre lagern.
- Schmelzpunkt: 122-124 °C
- Dichte: 1,4±0,1 g/cm³
- Löslichkeit: Schwer löslich in DMSO und Methanol
Lagertemperatur: Hygroskopisch; bei -20 °C im Gefrierschrank unter Schutzgasatmosphäre lagern.
1. Bequemere Verwaltung
Es handelt sich um das weltweit erste orale Medikament gegen Hepatitis C, das keine Injektion erfordert. Es ermöglicht einigen Hepatitis-C-Patienten, die Abhängigkeit von Interferon zu beenden und schließt damit eine Lücke in der oralen Behandlung von Hepatitis C.
Es handelt sich um das weltweit erste orale Medikament gegen Hepatitis C, das keine Injektion erfordert. Es ermöglicht einigen Hepatitis-C-Patienten, die Abhängigkeit von Interferon zu beenden und schließt damit eine Lücke in der oralen Behandlung von Hepatitis C.
2. Bemerkenswerte Hemmwirkung
Es kann die Hepatitis-C-Viruslast im Körper rasch reduzieren und innerhalb kurzer Zeit eine Virushemmung von über 99 % erreichen. Verglichen mit einigen Hepatitis-C-Medikamenten mit verzögertem Wirkungseintritt kann es die Virusreplikation deutlich schneller kontrollieren.
Es kann die Hepatitis-C-Viruslast im Körper rasch reduzieren und innerhalb kurzer Zeit eine Virushemmung von über 99 % erreichen. Verglichen mit einigen Hepatitis-C-Medikamenten mit verzögertem Wirkungseintritt kann es die Virusreplikation deutlich schneller kontrollieren.
3. Geringes Risiko für Arzneimittelresistenz
Es verfügt über eine hohe genetische Barriere gegen Arzneimittelresistenz, und es treten praktisch keine arzneimittelresistenten Varianten auf, wenn es in Kombination mit anderen Hepatitis-C-Medikamenten eingesetzt wird; eine geringe Menge milder Arzneimittelresistenz wird gelegentlich nur bei der Anwendung als Monotherapie beobachtet, und diese arzneimittelresistenten Virusstämme sind immer noch empfindlich gegenüber anderen Hepatitis-C-Medikamenten, es ist stabiler für eine Langzeitbehandlung. 4. Breites Anwendungsspektrum
Es kann zur Behandlung von Hepatitis-C-Virus-Genotypen 1 bis 6 eingesetzt werden. Im Vergleich zu Hepatitis-C-Medikamenten, die nur wenige Genotypen behandeln können, ist es für mehr Hepatitis-C-Patienten mit unterschiedlichen Genotypen geeignet.
Es kann zur Behandlung von Hepatitis-C-Virus-Genotypen 1 bis 6 eingesetzt werden. Im Vergleich zu Hepatitis-C-Medikamenten, die nur wenige Genotypen behandeln können, ist es für mehr Hepatitis-C-Patienten mit unterschiedlichen Genotypen geeignet.
5. Gute Zielsetzung und Kombinationstherapie
Als Prodrug wird es in eine aktive Form metabolisiert, um seine Wirkung ausschließlich in der Leber zu entfalten. Es wirkt präzise am Ort der Läsion und hat nur geringe Auswirkungen auf normale menschliche Zellen. Es kann auch in Kombination mit einer Vielzahl von Hepatitis-C-Medikamenten eingesetzt werden, und je nach Zustand des Patienten können unterschiedliche Behandlungsschemata zusammengestellt werden.
Als Prodrug wird es in eine aktive Form metabolisiert, um seine Wirkung ausschließlich in der Leber zu entfalten. Es wirkt präzise am Ort der Läsion und hat nur geringe Auswirkungen auf normale menschliche Zellen. Es kann auch in Kombination mit einer Vielzahl von Hepatitis-C-Medikamenten eingesetzt werden, und je nach Zustand des Patienten können unterschiedliche Behandlungsschemata zusammengestellt werden.
Es wird hauptsächlich zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) eingesetzt und ist ein Mittel der ersten Wahl zur Behandlung von Hepatitis C. Zu den spezifischen Anwendungsgebieten gehören:
1. In Kombination mit anderen Arzneimitteln (Ribavirin, Velpatasvir, NS5A-Inhibitoren usw.) zur Behandlung von Patienten mit chronischen HCV-Genotyp-1-6-Infektionen, was das klinisch bevorzugte Kombinationstherapieschema darstellt.
2. Bei der Anwendung in interferonfreien Hepatitis-C-Behandlungsschemata kann es die traditionelle Interferon-Injektion ersetzen und ist für Hepatitis-C-Patienten geeignet, die Interferon nicht vertragen oder für die eine Behandlung mit Interferon nicht in Frage kommt.
3. Wird bei Hepatitis-C-Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) angewendet, die auf eine Lebertransplantation warten. Die antivirale Behandlung kann bei diesen Patienten bis zu 48 Wochen lang durchgeführt werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern.
1. In Kombination mit anderen Arzneimitteln (Ribavirin, Velpatasvir, NS5A-Inhibitoren usw.) zur Behandlung von Patienten mit chronischen HCV-Genotyp-1-6-Infektionen, was das klinisch bevorzugte Kombinationstherapieschema darstellt.
2. Bei der Anwendung in interferonfreien Hepatitis-C-Behandlungsschemata kann es die traditionelle Interferon-Injektion ersetzen und ist für Hepatitis-C-Patienten geeignet, die Interferon nicht vertragen oder für die eine Behandlung mit Interferon nicht in Frage kommt.
3. Wird bei Hepatitis-C-Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) angewendet, die auf eine Lebertransplantation warten. Die antivirale Behandlung kann bei diesen Patienten bis zu 48 Wochen lang durchgeführt werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verzögern.
Wir setzen eine strenge Qualitätskontrolle über den gesamten Prozess hinweg ein, wobei jede Charge Sofosbuvir rigorosen Tests auf wichtige Indikatoren wie Reinheit, Löslichkeit, Stabilität, chirale Reinheit und Verunreinigungsgehalt unterzogen wird, um die Standards zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Formulierungsoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um klinische und produktionstechnische Anforderungen zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Formulierungsoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um klinische und produktionstechnische Anforderungen zu erfüllen.
Als wegweisendes HCV-Therapeutikum hat Sofosbuvir die Behandlung der chronischen Hepatitis C durch seine Wirksamkeit gegen alle Genotypen, sein hohes Sicherheitsprofil und seine einfache orale Einnahme revolutioniert. Es spielt eine entscheidende Rolle beim Erreichen hoher Raten an anhaltendem virologischem Ansprechen (SVR) und ermöglicht so die Heilung von HCV bei Millionen von Patienten. Dank unserer herausragenden Produktqualität, zuverlässigen Lieferkapazität und professionellen Unterstützung stellen wir globalen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und klinischen Anwendungen hochwertigen Sofosbuvir-Wirkstoff zur Verfügung.
Wählen Sie unser Sofosbuvir, um Ihre Anforderungen in der pharmazeutischen Formulierung, der antiviralen Forschung und der klinischen Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei der Zusammenarbeit.
Wählen Sie unser Sofosbuvir, um Ihre Anforderungen in der pharmazeutischen Formulierung, der antiviralen Forschung und der klinischen Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei der Zusammenarbeit.