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Lenvatinib CAS-Nr. 417716-92-8 Antineoplastischer pharmazeutischer Rohstoff
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Lenvatinib ist ein potenter, oral einzunehmender, gegen mehrere Zielstrukturen gerichteter Tyrosinkinase-Inhibitor und zentraler Wirkstoff in der Tumortherapie. Er hemmt selektiv die Kinasen VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, RET und KIT und blockiert so die Tumorangiogenese und -proliferation. Zugelassen ist er zur Behandlung von fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs, hepatozellulärem Karzinom (HCC) und Nierenzellkarzinom (RCC).
Unsere Produkte entsprechen strengen internationalen Standards, um eine hohe Reinheit, stabile Wirksamkeit und zuverlässige Versorgung für klinische Anwendungen und biomedizinische Forschung zu gewährleisten.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Lenvatinib weist wichtige physikalische und chemische Eigenschaften auf, die seine pharmazeutischen und Forschungsanwendungen unterstützen, und zwar folgende:
- Schmelzpunkt: >216°C
- Siedepunkt: 627,2±55,0 °C bei 760 mmHg
- Dichte: 1,5±0,1 g/cm³
- Löslichkeit: Löslich in DMSO (≥50 mg/ml)
- Schmelzpunkt: >216°C
- Siedepunkt: 627,2±55,0 °C bei 760 mmHg
- Dichte: 1,5±0,1 g/cm³
- Löslichkeit: Löslich in DMSO (≥50 mg/ml)
1. Umfassende und zielgerichtete Multi-Target-Abdeckung
Als oraler Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor hemmt er gleichzeitig mehrere Zielstrukturen, die mit der Tumorangiogenese und -proliferation in Zusammenhang stehen, darunter VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, KIT und RET. Die stärkste Hemmwirkung zeigt er gegen VEGFR2/3. Im Vergleich zu Einzel-Target-Inhibitoren blockiert er Tumorwachstumswege umfassender.
Als oraler Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor hemmt er gleichzeitig mehrere Zielstrukturen, die mit der Tumorangiogenese und -proliferation in Zusammenhang stehen, darunter VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, KIT und RET. Die stärkste Hemmwirkung zeigt er gegen VEGFR2/3. Im Vergleich zu Einzel-Target-Inhibitoren blockiert er Tumorwachstumswege umfassender.
2. Schließung der Lücke in der Behandlung von refraktärem Krebs
Bei der Behandlung von radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs kann die mediane Überlebenszeit von Patienten, die mit Lenvatinib behandelt werden, bis zu 18 Monate betragen, während sie in der Placebogruppe nur 3 Monate beträgt – ein deutlicher Vorteil gegenüber der vorherigen Therapie. Im Vergleich zu Sorafenib, einem ähnlichen zielgerichteten Medikament (dem ersten für die Behandlung dieser Schilddrüsenkrebsart zugelassenen zielgerichteten Medikament), stellt Lenvatinib eine bessere Behandlungsoption für Patienten mit solchen refraktären Tumoren dar.
Bei der Behandlung von radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs kann die mediane Überlebenszeit von Patienten, die mit Lenvatinib behandelt werden, bis zu 18 Monate betragen, während sie in der Placebogruppe nur 3 Monate beträgt – ein deutlicher Vorteil gegenüber der vorherigen Therapie. Im Vergleich zu Sorafenib, einem ähnlichen zielgerichteten Medikament (dem ersten für die Behandlung dieser Schilddrüsenkrebsart zugelassenen zielgerichteten Medikament), stellt Lenvatinib eine bessere Behandlungsoption für Patienten mit solchen refraktären Tumoren dar.
3. Doppelter Wirkmechanismus für eine umfassendere Antitumorwirkung
Es blockiert nicht nur die Tumorangiogenese durch Hemmung der VEGFR-Familie, sondern hemmt auch direkt die Tumorzellproliferation durch die Blockierung von Zielmolekülen wie FGFR und PDGFRα. Im Vergleich zu Medikamenten, die nur auf einen einzelnen Signalweg der Angiogenese oder Zellproliferation wirken, kann es die Tumorentwicklung über zwei zentrale Wege unterdrücken. Die Hauptanwendung liegt in der zielgerichteten Therapie bösartiger Tumore und eignet sich für eine Vielzahl von refraktären oder fortgeschrittenen Krebserkrankungen. Zu den spezifischen Anwendungsgebieten gehören:
1. Hauptindikation: Behandlung von lokal rezidivierendem oder metastasiertem, radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs (DTC), was das primäre zugelassene Behandlungsszenario darstellt.
2. Behandlung anderer solider Tumoren: Wird zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom eingesetzt; es kann auch zur Behandlung von Leberzellkarzinomen eingesetzt werden, und entsprechende Präparate werden in der klinischen Praxis angewendet.
3. Potenzieller Anwendungswert: In Tierversuchen zeigte es eine wachstumshemmende Wirkung auf Xenograft-Modelle von kleinzelligem Lungenkrebs und hat das Potenzial, auf die Behandlung anderer solider Tumore ausgeweitet zu werden.
2. Behandlung anderer solider Tumoren: Wird zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom eingesetzt; es kann auch zur Behandlung von Leberzellkarzinomen eingesetzt werden, und entsprechende Präparate werden in der klinischen Praxis angewendet.
3. Potenzieller Anwendungswert: In Tierversuchen zeigte es eine wachstumshemmende Wirkung auf Xenograft-Modelle von kleinzelligem Lungenkrebs und hat das Potenzial, auf die Behandlung anderer solider Tumore ausgeweitet zu werden.
Wir setzen eine strenge Qualitätskontrolle über den gesamten Prozess hinweg um. Jede Charge Lenvatinib wird einer gründlichen Prüfung wichtiger Indikatoren wie Reinheit, Löslichkeit, Stabilität, Enantiomerenüberschuss und biologischer Aktivität unterzogen, um die Standards zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Formulierungsoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um den Anforderungen klinischer Studien und der Forschung gerecht zu werden.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Formulierungsoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um den Anforderungen klinischer Studien und der Forschung gerecht zu werden.
Als führender, gegen mehrere Zielstrukturen gerichteter Tyrosinkinase-Inhibitor hat sich Lenvatinib zu einem Eckpfeiler in der Behandlung verschiedener solider Tumoren entwickelt und die antiangiogene Krebstherapie revolutioniert. Dank seiner breiten Wirksamkeit, der einfachen Anwendung, der außergewöhnlichen Qualität und der zuverlässigen Lieferfähigkeit bieten wir globalen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und klinischen Anwendungen hochwertige Lenvatinib-Wirkstoffe und professionelle Dienstleistungen an.
Wählen Sie unser Lenvatinib, um Ihre Anforderungen in den Bereichen pharmazeutische Formulierung, onkologische Forschung und klinische Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.
Wählen Sie unser Lenvatinib, um Ihre Anforderungen in den Bereichen pharmazeutische Formulierung, onkologische Forschung und klinische Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.