Lefamulinacetat CAS-Nr. 1350636-82-6 (DMF) Antibakterieller Wirkstoff
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Lefamulinacetat ist der erste systemische Pleuromutilin-Antibiotika-Rohstoff für die Anwendung am Menschen. Es hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch einzigartige Bindung an das 50S-Ribosom und ist indiziert für die orale und injizierbare Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP) bei Erwachsenen.
Unsere strenge Qualitätskontrolle gewährleistet eine gleichbleibende Chargenqualität für die pharmazeutische Produktion.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Lefamulinacetat besitzt folgende wichtige physikalische und chemische Eigenschaften:
- Hygroskopizität: Geringe Feuchtigkeitsaufnahme bei luftdichter Lagerung
- Löslichkeit: Leicht löslich in DMSO; unlöslich in neutralen wässrigen Lösungen und aliphatischen Lösungsmitteln
- Stabilität: Chemisch stabil bei empfohlener Lagerung; unverträglich mit starken Oxidationsmitteln
Lagerbedingungen: Kurzfristige Lagerung bei 2–4 °C in einem verschlossenen, trockenen Raum; langfristige Lagerung bei -20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
- Hygroskopizität: Geringe Feuchtigkeitsaufnahme bei luftdichter Lagerung
- Löslichkeit: Leicht löslich in DMSO; unlöslich in neutralen wässrigen Lösungen und aliphatischen Lösungsmitteln
- Stabilität: Chemisch stabil bei empfohlener Lagerung; unverträglich mit starken Oxidationsmitteln
Lagerbedingungen: Kurzfristige Lagerung bei 2–4 °C in einem verschlossenen, trockenen Raum; langfristige Lagerung bei -20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Einzigartiger antibakterieller Mechanismus
Die duale Bindungsstelle induziert eine induzierte Passform an die A- und P-Taschen des Peptidyltransferasezentrums des bakteriellen 50S-Ribosoms, blockiert die Peptidkettenverlängerung, keine Kreuzresistenz mit Chinolonen, Makroliden und Beta-Lactamen.
Die duale Bindungsstelle induziert eine induzierte Passform an die A- und P-Taschen des Peptidyltransferasezentrums des bakteriellen 50S-Ribosoms, blockiert die Peptidkettenverlängerung, keine Kreuzresistenz mit Chinolonen, Makroliden und Beta-Lactamen.
Breites Spektrum an Atemwegserregern
Starke bakterizide Wirkung gegen grampositive Bakterien, atypische Krankheitserreger und empfindliche gramnegative Stämme einschließlich makrolidresistenter Isolate.
Hervorragende klinische Anwendung
Hohe Wirkstoffkonzentration in der Alveolarflüssigkeit, die die Plasmaspiegel deutlich übersteigt, für eine gezielte Pneumoniebehandlung. Geeigneter Rohstoff sowohl für orale Tabletten als auch für intravenöse Injektionspräparate; unterstützt die Umstellung von intravenöser auf orale Gabe.
Niedriges Widerstandsentwicklungsrisiko
Der besondere Ribosomenbindungsmodus reduziert die Mutationsrate der Zielbakterien im Vergleich zu herkömmlichen Antibiotika erheblich.
Therapie der ambulant erworbenen bakteriellen Pneumonie
Dient als primärer pharmazeutischer Wirkstoff für orale Tabletten und intravenöse Injektionen. Es zielt auf die Behandlung von leichter bis mittelschwerer ambulant erworbener bakterieller Pneumonie bei erwachsenen Patienten ab und ist nachweislich wirksam gegen folgende pathogene Stämme:
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae und Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus.
Dient als primärer pharmazeutischer Wirkstoff für orale Tabletten und intravenöse Injektionen. Es zielt auf die Behandlung von leichter bis mittelschwerer ambulant erworbener bakterieller Pneumonie bei erwachsenen Patienten ab und ist nachweislich wirksam gegen folgende pathogene Stämme:
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila pneumoniae und Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus.
Forschungsreferenzstandard
Dient als hochreines Referenzmaterial für laborbasierte Forschungsprojekte, die die Pharmakologie von Pleuromutilin, die Analyse bakterieller Resistenzen und Studien zu den Mechanismen von Atemwegsinfektionskrankheiten abdecken.
Lefamulinacetat ist ein neuartiger Pleuromutilin-Wirkstoff zur Behandlung bakterieller Atemwegsinfektionen beim Menschen. Er zeichnet sich durch eine einzigartige antibakterielle Wirkung und die Eignung als duale Formulierung zur Behandlung von Lungenentzündungen aus.
Kontaktieren Sie noch heute unser Team für Musteranfragen, technische Spezifikationen und Anfragen zu Großbestellungen – wir sind bestrebt, Ihnen effiziente und maßgeschneiderte Lösungen für pharmazeutische Rohstoffe anzubieten.
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