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Imatinib CAS-Nr. 152459-95-5 Pharmazeutischer Rohstoff
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Imatinib ist ein potenter, oral einzunehmender Tyrosinkinase-Inhibitor und ein wegweisender zielgerichteter Antineoplastikum-Wirkstoff. Er hemmt selektiv die Kinasen BCR-ABL, c-Kit und PDGFR und ist zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) zugelassen.
Unsere Produkte entsprechen strengen internationalen Standards und gewährleisten so hohe Reinheit, stabile Leistung und zuverlässige Versorgung für klinische Anwendungen und Forschung.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Imatinib weist wichtige physikalische und chemische Eigenschaften auf, die seine pharmazeutischen und Forschungsanwendungen unterstützen, und zwar folgende:
- Schmelzpunkt: 208-213 °C
- Dichte: 1,3±0,1 g/cm³
- Proteinbindungsrate: 95 %
- Siedepunkt: 754,9 °C bei 760 mmHg
- Löslichkeit: Leicht in Wasser, löslich in DMSO (leicht erwärmt) und Methanol (leicht erwärmt)
- Schmelzpunkt: 208-213 °C
- Dichte: 1,3±0,1 g/cm³
- Proteinbindungsrate: 95 %
- Siedepunkt: 754,9 °C bei 760 mmHg
- Löslichkeit: Leicht in Wasser, löslich in DMSO (leicht erwärmt) und Methanol (leicht erwärmt)
1. Starke Zielselektivität und gute Antitumor-Spezifität
Als spezifischer BCR-ABL-Kinaseinhibitor wirkt es präzise auf die für Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) charakteristische abnorme Kinase. Im Vergleich zu herkömmlichen, unspezifischen Chemotherapeutika ist es tumorzellspezifischer, schont gesunde Zellen und weist eine deutlich geringere Toxizität auf.
2. Abdeckung mehrerer Ziele und breitere Anwendbarkeit
Neben der zentralen Hemmung der BCR-ABL-Kinase kann es auch Zielmoleküle wie c-Kit und PDGFR hemmen. Im Vergleich zu Leukämie-Medikamenten, die nur ein Zielmolekül hemmen, kann es nicht nur spezifisch die chronische myeloische Leukämie (CML) behandeln, sondern auch auf andere Tumore wirken, die von diesen Zielmolekülen abhängig sind, wodurch sich die therapeutischen Möglichkeiten erweitern.
3. Schließen von Behandlungslücken bei Resistenz-/Behandlungsversagensszenarien
Dieses Medikament eignet sich besonders für CML-Patienten, bei denen eine Interferontherapie versagt hat, und bietet eine wirksame Behandlungsoption für Patienten, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen. Im Vergleich zu Medikamenten, die nur ein Stadium der CML abdecken, kann es in allen Stadien (Blastenphase, akzelerierte Phase, chronische Phase) eingesetzt werden und deckt somit einen umfassenderen Krankheitsverlauf ab.
Als spezifischer BCR-ABL-Kinaseinhibitor wirkt es präzise auf die für Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) Zellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) charakteristische abnorme Kinase. Im Vergleich zu herkömmlichen, unspezifischen Chemotherapeutika ist es tumorzellspezifischer, schont gesunde Zellen und weist eine deutlich geringere Toxizität auf.
2. Abdeckung mehrerer Ziele und breitere Anwendbarkeit
Neben der zentralen Hemmung der BCR-ABL-Kinase kann es auch Zielmoleküle wie c-Kit und PDGFR hemmen. Im Vergleich zu Leukämie-Medikamenten, die nur ein Zielmolekül hemmen, kann es nicht nur spezifisch die chronische myeloische Leukämie (CML) behandeln, sondern auch auf andere Tumore wirken, die von diesen Zielmolekülen abhängig sind, wodurch sich die therapeutischen Möglichkeiten erweitern.
3. Schließen von Behandlungslücken bei Resistenz-/Behandlungsversagensszenarien
Dieses Medikament eignet sich besonders für CML-Patienten, bei denen eine Interferontherapie versagt hat, und bietet eine wirksame Behandlungsoption für Patienten, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen. Im Vergleich zu Medikamenten, die nur ein Stadium der CML abdecken, kann es in allen Stadien (Blastenphase, akzelerierte Phase, chronische Phase) eingesetzt werden und deckt somit einen umfassenderen Krankheitsverlauf ab.
1. Onkologische Behandlung: Wird als verschreibungspflichtiges Medikament bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen, akzelerierten und Blastenkrise, bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), bei Ph+ akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und bei Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) eingesetzt.
2. Biomedizinische Forschung: Anwendung als Werkzeugverbindung zur Untersuchung der Signalwege von Bcr-Abl, c-Kit und PDGFR; der Mechanismen der Arzneimittelresistenz; und der Entwicklung von Kombinationstherapien gegen Krebs.
2. Biomedizinische Forschung: Anwendung als Werkzeugverbindung zur Untersuchung der Signalwege von Bcr-Abl, c-Kit und PDGFR; der Mechanismen der Arzneimittelresistenz; und der Entwicklung von Kombinationstherapien gegen Krebs.
Wir setzen eine strenge Qualitätskontrolle über den gesamten Prozess hinweg ein. Jede Charge Imatinib wird einer gründlichen Prüfung wichtiger Indikatoren unterzogen, darunter Reinheit, Löslichkeit, Stabilität, Proteinbindungsrate und biologische Aktivität, um die Standards zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Rezepturoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Rezepturoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst.
Als wegweisende zielgerichtete Krebstherapie hat Imatinib die Behandlung von Bcr-Abl-getriebenen malignen Erkrankungen revolutioniert und Maßstäbe für die Entwicklung von Tyrosinkinase-Inhibitoren gesetzt. Dank seiner hohen Spezifität, nachgewiesenen Wirksamkeit, außergewöhnlichen Qualität und zuverlässigen Lieferkapazität bieten wir globalen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und klinischen Anwendungen hochwertige Imatinib-Wirkstoffe und professionelle Dienstleistungen.
Wählen Sie unser Imatinib, um Ihre Anforderungen in den Bereichen pharmazeutische Formulierung, onkologische Forschung und klinische Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.
Wählen Sie unser Imatinib, um Ihre Anforderungen in den Bereichen pharmazeutische Formulierung, onkologische Forschung und klinische Behandlung zu erfüllen. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.