Finasterid CAS-Nr. 98319-26-7 (DMF) Pharmazeutischer Wirkstoff
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Finasterid ist ein spezifischer Typ-II-5α-Reduktase-Hemmer (API). Es blockiert die Umwandlung von Testosteron in DHT und wird häufig zur Herstellung von oralen Tabletten gegen benigne Prostatahyperplasie und androgenetische Alopezie bei Männern verwendet.
Unsere strenge Qualitätskontrolle gewährleistet eine gleichbleibende Chargenqualität für die pharmazeutische Produktion.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Finasterid besitzt folgende wichtige physikalische und chemische Eigenschaften:
- Dichte: 1,065 g/cm³
- Schmelzpunkt: 253 °C
- Siedepunkt: 576,6±50,0 °C
Lagerbedingungen: Kontrollierte Raumtemperatur, luftdicht verschlossener, lichtundurchlässiger Behälter
- Löslichkeit: Löslich in DMSO, Chloroform, Methanol und Ethanol; praktisch unlöslich in Wasser und verdünnten sauren/alkalischen wässrigen Lösungen
- Dichte: 1,065 g/cm³
- Schmelzpunkt: 253 °C
- Siedepunkt: 576,6±50,0 °C
Lagerbedingungen: Kontrollierte Raumtemperatur, luftdicht verschlossener, lichtundurchlässiger Behälter
- Löslichkeit: Löslich in DMSO, Chloroform, Methanol und Ethanol; praktisch unlöslich in Wasser und verdünnten sauren/alkalischen wässrigen Lösungen
Gezielte Enzymselektivität
Hohe selektive Hemmung der Typ-II-5α-Reduktase, minimale Beeinträchtigung des Typ-I-Isoenzyms mit weniger systemischen hormonellen Nebenwirkungen.
Hohe selektive Hemmung der Typ-II-5α-Reduktase, minimale Beeinträchtigung des Typ-I-Isoenzyms mit weniger systemischen hormonellen Nebenwirkungen.
Klarer klinischer Mechanismus
Reduziert die DHT-Konzentration in der Prostata und der Kopfhaut um 70–90 %, lindert die BPH-Schwellung und kehrt die Haarfollikelatrophie um.
Profil mit geringer Toxizität
Geringe systemische Nebenwirkungen; nur selten wird über leichte sexuelle Funktionsstörungen berichtet, die meisten Symptome klingen nach längerer Anwendung ab.
Ausgezeichnete orale Bioverfügbarkeit
Die durchschnittliche orale Absorptionsrate beträgt 63–65 %, Nahrung beeinträchtigt die Absorptionseffizienz nicht, die Plasmahalbwertszeit beträgt bei Erwachsenen 6–8 Stunden, geeignet für ein einmal tägliches orales Dosierungsschema.
Medikamente gegen gutartige Prostatavergrößerung (BPH)
Kernrohstoff für orale Tabletten, die zur Verkleinerung einer vergrößerten Prostata, zur Verbesserung des Harnflusses und zur Verringerung des Risikos eines akuten Harnverhalts bei männlichen Patienten eingesetzt werden.
Kernrohstoff für orale Tabletten, die zur Verkleinerung einer vergrößerten Prostata, zur Verbesserung des Harnflusses und zur Verringerung des Risikos eines akuten Harnverhalts bei männlichen Patienten eingesetzt werden.
Präparat gegen androgenetische Alopezie beim Mann
Hauptwirkstoff der oralen Tabletten gegen Haarausfall, von der FDA ausschließlich für Männer zugelassen, um Haarausfall zu stabilisieren und das Haarwachstum zu fördern.
Laborreagenz
Referenzstandard für pharmakologische Experimente an Zellen und Tieren im Zusammenhang mit dem Steroidstoffwechsel sowie der 5α-Reduktase.
Finasterid ist ein etablierter, steroidgerichteter pharmazeutischer Wirkstoff mit nachgewiesener klinischer Wirksamkeit bei der Behandlung von BPH und androgenetischer Alopezie. Seine hohe Enzymselektivität, die stabile orale Bioverfügbarkeit und das geringe Nebenwirkungsprofil machen es zum Hauptrohstoff für entsprechende orale Feststoffpräparate.
Kontaktieren Sie noch heute unser Team für Musteranfragen, technische Spezifikationen und Anfragen zu Großbestellungen – wir sind bestrebt, Ihnen effiziente und maßgeschneiderte Lösungen für veterinärmedizinische Rohstoffe anzubieten.
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