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Fidaxomicin CAS 873857-62-6 Pharmazeutischer Rohstoff
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Fidaxomicin ist ein potentes, schmalspektriges 18-gliedriges Makrolid-Antibiotikum und ein wichtiger pharmazeutischer Wirkstoff. Es wirkt spezifisch gegen grampositive Bakterien durch Hemmung der bakteriellen RNA-Polymerase und ist zur Behandlung von Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhö (CDAD) zugelassen.
Unsere Produkte entsprechen strengen internationalen Qualitätsstandards und gewährleisten so hohe Reinheit, stabile Leistung und zuverlässige Versorgung für pharmazeutische Formulierungen und die biomedizinische Forschung.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Fidaxomicin weist entscheidende physikalische und chemische Eigenschaften auf, die seine pharmazeutischen und Forschungsanwendungen unterstützen, und zwar folgende:
- Dichte: 1,3±0,1 g/cm³
- Schmelzpunkt: 161 °C
- Siedepunkt: 1046,4±65,0 °C bei 760 mmHg
- Löslichkeit: Löslich in leicht erwärmtem Chloroform, erwärmtem DMSO und Methanol; unlöslich in Wasser
- Dichte: 1,3±0,1 g/cm³
- Schmelzpunkt: 161 °C
- Siedepunkt: 1046,4±65,0 °C bei 760 mmHg
- Löslichkeit: Löslich in leicht erwärmtem Chloroform, erwärmtem DMSO und Methanol; unlöslich in Wasser
1. Präzises antibakterielles Spektrum und darmmikrobiotafreundlich
Als Schmalspektrum-Antibiotikum besitzt es eine ausgezeichnete antibakterielle Wirkung gegen grampositive Bakterien (insbesondere Clostridium difficile), hat aber nur geringe Auswirkungen auf gramnegative Bakterien. Im Vergleich zu Breitspektrum-Antibiotika wie Vancomycin wird es kaum resorbiert und entfaltet seine Wirkung hauptsächlich im Magen-Darm-Trakt, ohne das Gleichgewicht der normalen Darmflora übermäßig zu stören. Dadurch wird das Risiko von Folgeerkrankungen durch eine gestörte Darmflora verringert.
2. Einzigartiger Wirkmechanismus und niedrigere Rezidivrate
Es wirkt antibakteriell, indem es die Transkriptionsinitiierung der bakteriellen RNA-Polymerase hemmt. Dies geschieht durch Bindung an eine spezifische Zielstelle (DNA-Template-RNA-Polymerase-Komplex, wodurch die anfängliche Trennung der DNA-Stränge verhindert wird). Im Gegensatz zu herkömmlichen Makrolid-Antibiotika besteht keine Gefahr von Kreuzresistenzen. Gleichzeitig hemmt es die Sporenbildung von Clostridium difficile. Verglichen mit konventionellen Therapeutika kann es die klinische Wirksamkeit besser erhalten und die Rezidivrate von Clostridium-difficile-Infektionen senken.
Als Schmalspektrum-Antibiotikum besitzt es eine ausgezeichnete antibakterielle Wirkung gegen grampositive Bakterien (insbesondere Clostridium difficile), hat aber nur geringe Auswirkungen auf gramnegative Bakterien. Im Vergleich zu Breitspektrum-Antibiotika wie Vancomycin wird es kaum resorbiert und entfaltet seine Wirkung hauptsächlich im Magen-Darm-Trakt, ohne das Gleichgewicht der normalen Darmflora übermäßig zu stören. Dadurch wird das Risiko von Folgeerkrankungen durch eine gestörte Darmflora verringert.
2. Einzigartiger Wirkmechanismus und niedrigere Rezidivrate
Es wirkt antibakteriell, indem es die Transkriptionsinitiierung der bakteriellen RNA-Polymerase hemmt. Dies geschieht durch Bindung an eine spezifische Zielstelle (DNA-Template-RNA-Polymerase-Komplex, wodurch die anfängliche Trennung der DNA-Stränge verhindert wird). Im Gegensatz zu herkömmlichen Makrolid-Antibiotika besteht keine Gefahr von Kreuzresistenzen. Gleichzeitig hemmt es die Sporenbildung von Clostridium difficile. Verglichen mit konventionellen Therapeutika kann es die klinische Wirksamkeit besser erhalten und die Rezidivrate von Clostridium-difficile-Infektionen senken.
1. Hauptindikation: Wird hauptsächlich zur Behandlung von Clostridium difficile-Infektionen (CDI), einschließlich Clostridium difficile-assoziierter Diarrhö, eingesetzt und ist ein spezifisches Antibiotikum für diese Erkrankung.
2. Weitere antibakterielle Anwendungen: Es besitzt antibakterielle Aktivität gegen grampositive Bakterien wie Staphylokokken, die meisten anaeroben grampositiven Stäbchen und Kokken und kann zur Behandlung von damit zusammenhängenden Infektionen eingesetzt werden, die durch diese empfindlichen Bakterien verursacht werden.
3. Anwendungswert in der Forschung: Aufgrund seiner spezifischen Hemmung des bakteriellen Transkriptionsprozesses kann es als Werkzeugmedikament in der biologischen Forschung im Zusammenhang mit dem bakteriellen Transkriptionsmechanismus eingesetzt werden.
2. Weitere antibakterielle Anwendungen: Es besitzt antibakterielle Aktivität gegen grampositive Bakterien wie Staphylokokken, die meisten anaeroben grampositiven Stäbchen und Kokken und kann zur Behandlung von damit zusammenhängenden Infektionen eingesetzt werden, die durch diese empfindlichen Bakterien verursacht werden.
3. Anwendungswert in der Forschung: Aufgrund seiner spezifischen Hemmung des bakteriellen Transkriptionsprozesses kann es als Werkzeugmedikament in der biologischen Forschung im Zusammenhang mit dem bakteriellen Transkriptionsmechanismus eingesetzt werden.
Wir setzen eine strenge Qualitätskontrolle über den gesamten Prozess hinweg um. Jede Charge Fidaxomicin wird einer gründlichen Prüfung wichtiger Indikatoren unterzogen, darunter Reinheit, Löslichkeit, Stabilität, antibakterielle Aktivität und Metabolitenprofil, um die Standards zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Rezepturoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um die individuellen Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen.
Dank einer stabilen Rohstofflieferkette gewährleisten wir eine kontinuierliche Versorgung in großem Umfang. Unser professionelles technisches Team bietet maßgeschneiderte Dienstleistungen, darunter Rezepturoptimierung, Anwendungsberatung und technischen Kundendienst, um die individuellen Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen.
Als erstes Makrolid-Antibiotikum seiner Klasse mit schmalem Wirkungsspektrum revolutioniert Fidaxomicin die Behandlung von Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhö, indem es Krankheitserreger gezielt bekämpft und gleichzeitig die Darmflora erhält. Dank seines einzigartigen Wirkmechanismus, des geringen Resistenzrisikos, der herausragenden Produktqualität und der zuverlässigen Lieferfähigkeit bieten wir globalen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und klinischen Anwendungen hochwertiges Fidaxomicin (Wirkstoff) und professionelle Dienstleistungen.
Wählen Sie unser Fidaxomicin für Ihre Bedürfnisse in der pharmazeutischen Formulierung, der antibakteriellen Forschung und der klinischen Behandlung. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.
Wählen Sie unser Fidaxomicin für Ihre Bedürfnisse in der pharmazeutischen Formulierung, der antibakteriellen Forschung und der klinischen Behandlung. Kontaktieren Sie uns für weitere Produktinformationen und Unterstützung bei einer Zusammenarbeit.