Abirateron CAS-Nr. 154229-19-3 (DMF) Antikrebsmittel
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Abirateron ist ein potenter, selektiver CYP17A1-Inhibitor, der die systemische Androgenbiosynthese hemmt. Es ist der wichtigste Wirkstoff für die Erstlinientherapie des metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinoms und verlängert das Überleben der Patienten signifikant.
Unsere strenge Qualitätskontrolle gewährleistet eine gleichbleibende Chargenqualität für die pharmazeutische Produktion.
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Abirateron besitzt folgende wichtige physikalische und chemische Eigenschaften:
- Schmelzpunkt: 227-228 °C
- Siedepunkt: 500,2 ± 50,0 °C
- Dichte: 1,14±0,1 g/cm³
- Lagerbedingungen: Verschlossen und trocken lagern, 2-8 °C
- Löslichkeit: Schwer löslich in Chloroform und Methanol.
- Schmelzpunkt: 227-228 °C
- Siedepunkt: 500,2 ± 50,0 °C
- Dichte: 1,14±0,1 g/cm³
- Lagerbedingungen: Verschlossen und trocken lagern, 2-8 °C
- Löslichkeit: Schwer löslich in Chloroform und Methanol.
Ultrapotente Zielhemmung
IC₅₀ von 2 nm gegen CYP17A1, wodurch die Androgensynthese in Hoden, Nebennieren und Tumorgewebe irreversibel unterdrückt wird.
IC₅₀ von 2 nm gegen CYP17A1, wodurch die Androgensynthese in Hoden, Nebennieren und Tumorgewebe irreversibel unterdrückt wird.
Breite Androgenblockade
Senkt den systemischen Testosteronspiegel in den Kastrationsbereich (
Senkt den systemischen Testosteronspiegel in den Kastrationsbereich (
Nachgewiesene klinische Wirksamkeit
Verlängert das Gesamtüberleben und das progressionsfreie Überleben sowohl bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs vor als auch nach der Chemotherapie signifikant.
Verlängert das Gesamtüberleben und das progressionsfreie Überleben sowohl bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs vor als auch nach der Chemotherapie signifikant.
Orale Bioverfügbarkeit
Wird oral gut aufgenommen, eignet sich gut für die ambulante Behandlung und erzielt eine gute Patientencompliance.
Wird oral gut aufgenommen, eignet sich gut für die ambulante Behandlung und erzielt eine gute Patientencompliance.
Günstiges Sicherheitsprofil
Bei Kombination mit Prednison sind die Nebenwirkungen gut beherrschbar, daher ist das System für die Langzeitanwendung geeignet.
Bei Kombination mit Prednison sind die Nebenwirkungen gut beherrschbar, daher ist das System für die Langzeitanwendung geeignet.
Therapien gegen Prostatakrebs
Kernrohstoff für Medikamente zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), sowohl in der Erstlinien- als auch in der Post-Docetaxel-Therapie.
Wird in Formulierungen für metastasierten, kastrationssensitiven Prostatakrebs mit hohem Risiko (mCSPC) in Kombination mit einer Androgenentzugstherapie verwendet.
Kernrohstoff für Medikamente zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), sowohl in der Erstlinien- als auch in der Post-Docetaxel-Therapie.
Wird in Formulierungen für metastasierten, kastrationssensitiven Prostatakrebs mit hohem Risiko (mCSPC) in Kombination mit einer Androgenentzugstherapie verwendet.
Anwendungen in der klinischen Forschung
Prüfpräparat für die Behandlung von Prostatakrebs im Frühstadium und die Entwicklung von Therapien gegen fortgeschrittenen Brustkrebs.
Als Eckpfeiler der fortgeschrittenen Prostatakrebsbehandlung hat sich Abirateron zu einem unverzichtbaren Rohstoff für globale Pharmahersteller entwickelt und birgt zudem ein wachsendes Forschungspotenzial in anderen onkologischen Indikationen.
Kontaktieren Sie noch heute unser Team für Musteranfragen, technische Spezifikationen und Anfragen zu Großbestellungen – wir sind bestrebt, Ihnen effiziente und maßgeschneiderte Lösungen für pharmazeutische Materialien anzubieten.
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